染料廢水處理過硫酸鹽高級氧化技術(shù)
紡織業(yè)是社會公認(rèn)的耗水量巨大的產(chǎn)業(yè),據(jù)估計(jì)生成1kg的紡織物需要200L自來水,導(dǎo)致每年會產(chǎn)生大量染料廢水,所以紡織業(yè)是世界上造成全球水污染的主要產(chǎn)業(yè)之一。染料廢水具有一定的毒性和致癌性,不易被生物法降解,而高級氧化法能達(dá)到更好的效果。基于過硫酸鹽的高級氧化法是指利用不同方法活化過一硫酸鹽、過二硫酸鹽產(chǎn)生氧化能力很強(qiáng)的SO42-(E0=2.5~3.1V),將難降解的有機(jī)物氧化成無毒、無害的物質(zhì)。與羥基自由基(E0=2.7~2.8V)相比,硫酸根自由基的半衰期會更長和有更強(qiáng)的潛在氧化能力。隨著基于過硫酸鹽高級氧化技術(shù)運(yùn)用范圍的推廣,該法在染料廢水處理中也取得了較好的效果。
1、不同活化方法下的染料降解效果
1.1 單一活化法
1.1.1 紫外線活化
在紫外(波長范圍一般為185~400nm)活化過硫酸鹽的過程中,硫酸根自由基主要是通過紫外線所提供的能量促使過硫酸鹽中的0-0發(fā)生斷裂而產(chǎn)生的。
紫外(UV)活化過硫酸鹽(PS)在降解染料方面具有較好的效果。Pagano,Michele等的研究表明過一硫酸鹽(PMS)/UV體系對偶氮染料或蒽醌染料均可快速脫色,去除率高于80%。Ding,Xinxin等在對比UV/H2O2和UV/PS體系降解染料羅丹明B時(shí),發(fā)現(xiàn)UV/PS對RhB去除率達(dá)到87%,且受pH值的影響較大??傮w來看,紫外活化過硫酸鹽體系對染料的去除還不能達(dá)到較好的效果。
1.1.2 催化劑活化
科研人員對材料不斷深入的研究,發(fā)現(xiàn)過渡金屬具有良好的催化性能。在催化材料活化過硫酸鹽的體系中,按相態(tài)分可以將催化劑分為均相的和非均相的。
活化過硫酸鹽的常見非均相催化劑主要是二氧化鈦,金屬復(fù)合材料。不同相態(tài)的催化劑活化過硫酸鹽降解染料的效果也有所不同。Liu,Na等研究發(fā)現(xiàn)在零價(jià)鐵(Fe°)活化過硫酸鹽的情況下,天狼星紅F3B染料的脫色率在10min幾乎能達(dá)到100%。Pervez,MdN.等研究發(fā)現(xiàn)在Fe/PS系統(tǒng)中當(dāng)T=25℃,pH0=4.88,[PS]0=0.8mM,[Fe2+]0=0.7mM,[MB9]0=0.05mM時(shí),在水溶液中媒介藍(lán)9(MB9)的去除率能超過95%。Chen,Qiumeng等研究發(fā)現(xiàn)通過新型Fe-Bi雙金屬MOF衍生的碳負(fù)載(FeBi-NC)活化過一硫酸鹽降解羅丹明B具有很好的效果,5min內(nèi)就能將染料降解完全。
1.1.3 熱活化
熱活化過硫酸鹽指的是單純通過升高反應(yīng)溫度來增強(qiáng)過硫酸鹽降解目標(biāo)污染物的過程,不必外加其他活化劑。過硫酸鹽中的0-0(該鍵能在140~213.3kJ?mol-1之間)的斷裂是需要外界輸入較高的溫度。當(dāng)溫度達(dá)到某個(gè)特定值(>50℃)時(shí),過硫酸鹽中的0-0鍵才會斷裂,產(chǎn)生SO42-自由基,同時(shí)也會間接產(chǎn)生羥基自由基(?OH)。
對熱活化過硫酸鹽降解染料的研究者也不在少數(shù)。劉征等“研究在熱活化過硫酸鹽降解亞甲基藍(lán)的過程中發(fā)現(xiàn),亞甲基藍(lán)在溫度為30℃時(shí)的去除率為87%,反而比在溫度為60℃的去除率(55%)高。但是去除率會隨過硫酸鹽的增加而增加.酸堿性不同染料降解的速率也有所不同,根據(jù)從快到慢的序列可以排為酸性條件快于堿性條件快于中性條件。徐江流"“研究發(fā)現(xiàn)在酸性和堿性環(huán)境下的色度降解速率比中性環(huán)境下分別快了40%和12%。Shuchi,SanzeedaBaig等研究發(fā)現(xiàn)在最高PS劑量(750mg?L-1)和60℃下,蘇丹黑B染料降解速度最快,在17min的反應(yīng)時(shí)間內(nèi),染料降解率就能達(dá)到100%。同時(shí)發(fā)現(xiàn)一級動力學(xué)更有利于染料降解,在60℃時(shí),反應(yīng)速率高出6~169倍。
1.1.4 超聲波(US)活化
超聲波由于不會對水體產(chǎn)生二次污染,而被人們所關(guān)注。在近幾年來利用超聲活化過硫酸鹽的新型技術(shù),在水處理方面也受到了廣泛的使用。超聲活化過硫酸鹽的原理主要是分為兩步:先是通過超聲波在水體中產(chǎn)生空化氣泡;然后是利用空化氣泡崩潰所帶來的能量來活化過硫酸鹽。
在染料處理方面,該技術(shù)也取得了較好的預(yù)期效果。楊晴等研究發(fā)現(xiàn)超聲和過硫酸鹽單獨(dú)處理甲基橙時(shí),60min后最高去除率分別僅為16.7%和52.22%;超聲和過硫酸鹽聯(lián)合處理下甲基橙的去除率達(dá)到了87.38%。Kodavatiganti,Satyanarayana等研究發(fā)現(xiàn)超聲活化過硫酸鹽降解酸性紫羅蘭7的去除率大于50%,礦化率僅為20%左右。由此可見同一種方法對不同染料的降解也會有所區(qū)別。
1.1.5 電活化
電活化過硫酸鹽的方法主要是通過外加電源,利用電源提供的能量來打開過硫酸鹽中的0-0鍵,進(jìn)而形成SO42-自由基。與此同時(shí)在陽級表面處SO42-自由基也會被氧化成S2O82-。具有新型、環(huán)境友好且高效性質(zhì)的電活化過硫酸鹽技術(shù)得以廣泛的運(yùn)用。除此之外該技術(shù)還有一個(gè)優(yōu)點(diǎn):在降解目標(biāo)污染物時(shí),受pH值的影響也很小。在染料處理方面,該技術(shù)也會有所應(yīng)用。
Silveira,JeffersonE.等研究發(fā)現(xiàn)當(dāng)電流密度范圍取在5~80mA?cm-2之間時(shí),SO42-自由基的產(chǎn)率會隨施加電流的增加而增加,使得分散藍(lán)3染料的去除率也從64%提高到96%左右.此外,SO4也可以通過電生成的?OH與電解質(zhì)硫酸鹽反應(yīng)產(chǎn)生。Hasani,Kamal等研究發(fā)現(xiàn)在最佳條件下(電壓為11.43V、過硫酸鹽的投加量是90mg?L-1、初始pH為5的情況下,堿性紫16(BV16)濃度為45mg?L-1,處理48.5min后,去除率為95%,礦化率為57.14%。電/過硫酸鹽法作為一種有效的技術(shù),在去除水溶液中BV16染料及其毒性方面具有很高的效率,并且可以有效地去除溶液中的COD。
1.2 多重活化法
常見的單一活化法主要是上述的紫外活化、催化劑活化、熱活化等。但是由于不同單一的活化法存在自身的優(yōu)缺點(diǎn),目前參與研究多種方法活化過硫酸鹽的人員也開始變得越來越多。這種多重活化法最大的優(yōu)點(diǎn),在于可以結(jié)合單一活化法的優(yōu)點(diǎn),進(jìn)而在整體上提高染料處理的效果。
尹漢雄等的研究發(fā)現(xiàn)在UV/Fe(Ⅱ)/PDS體系中大紅4BS的脫色率可達(dá)到75.8%,明顯比Fe(Ⅱ)/PDS體系(69.9%)和UV/PDS體系(66.6%)的高.當(dāng)往UV/Fe(Ⅱ)/PDS體系中加入EDTA后發(fā)現(xiàn),大紅4BS脫色率進(jìn)一步得到強(qiáng)化。YiqunChen等在對比UV、過二硫酸鹽(PDS)、亞硫酸鹽(S(IV))、UV/PDS、UV/S(IV)、UV/PDS/S(IV)等體系降解橙黃II中研究發(fā)現(xiàn),UV/PDS/S(IV)對降解橙黃ⅡI去除率達(dá)到了89.7%,比UV/PDS體系對橙黃Ⅱ的去除率高出了33.4%。Mukhopadhyay,Anwesha等研究發(fā)現(xiàn)利用化學(xué)沉淀技術(shù)合成的CaFe2O4納米顆粒結(jié)合超聲波共同活化過硫酸鹽技術(shù)對降解水介質(zhì)中的亮綠染料具有更好效果,去除率可達(dá)99%。Xu,Liuyang等研究發(fā)現(xiàn)僅在40kHzUS條件下或者僅在Fe3O4的條件下,對酸性紅B的去除率都低于5%。當(dāng)Fe3O4與過一硫酸鹽(PMS)結(jié)合時(shí),酸性紅B的色度去除率可達(dá)66.2%。此外,當(dāng)超聲波輻射和Fe3O4作用于過一硫酸鹽時(shí),酸性紅B的降解率可高達(dá)94.2%。
2、結(jié)束語
單一技術(shù)活化過硫酸鹽的方法在降解染料去除方面具有機(jī)理容易被解釋,經(jīng)濟(jì)成本低,去除率差強(qiáng)人意等特點(diǎn)。但是此類技術(shù)也存在一些弊端,如容易受到外界因素的影響(無機(jī)陰離子、pH值、溫度等),礦化率偏低等。因此多重技術(shù)活化過硫酸鹽的方法開始受到了越來越多的關(guān)注。此類方法可以更加高效的活化過硫酸鹽,進(jìn)而提高染料的去除率和礦化率;同時(shí)可以克服部分影響因素對降解效果的影響(如pH值)。但是多重技術(shù)活化技術(shù)也會存在一些問題:機(jī)理復(fù)雜,不易被解釋;資金投入會相對增加;多重活化技術(shù)也可能會給水體帶來二次污染的問題。(來源:吉林建筑大學(xué)市政與環(huán)境工程學(xué)院,教育部松遼流域重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室長春慶源工程咨詢有限公司)