吡哆醛含錳廢水資源化利用技術(shù)
磷酸吡哆醛作為轉(zhuǎn)氨酶的輔酶,參與人體內(nèi)氨基酸、糖和脂類(lèi)的代謝,主要用于氨基酸和生物分子合成,如神經(jīng)遞質(zhì)血清素、多巴胺、腎上腺素、去甲腎上腺素、γ-氨基丁酸(GABA)和組胺。目前國(guó)內(nèi)外5-磷酸吡哆醛工業(yè)合成主要利用化學(xué)法,反應(yīng)以吡哆醇為原料,經(jīng)氧化、縮合保護(hù)、磷?;⑺獾裙に?,得磷酸吡哆醛粗品。吡哆醛合成工藝中大部分利用二氧化錳作為氧化劑,該工藝會(huì)產(chǎn)生大量含錳廢水。目前大多數(shù)企業(yè)選擇在整個(gè)工藝結(jié)束時(shí)將廢水集中處理,但因多步工藝中廢水成分復(fù)雜,很難對(duì)錳離子資源化利用。
當(dāng)前錳離子回收多利用雙氧水氧化回收二氧化錳,也有報(bào)道在堿性下,通過(guò)離子置換來(lái)完成。我國(guó)含錳廢水處理工藝最先使用堿化除錳法,廢水集中收集后投加石灰、NaOH、NaHCO3等堿性物質(zhì),將pH值提高到10以上,將Mn2+氧化成MnO2析出,但如廢水中其他雜質(zhì)含量高,就無(wú)法有效回收。針對(duì)這類(lèi)廢水,朱樂(lè)輝等針對(duì)某些工藝流程中產(chǎn)生的酸性高濃度含錳廢水,創(chuàng)造性的使用了“石灰石沉淀+過(guò)濾+石灰沉淀+混凝沉淀”的處理方法。李萌等利用納濾膜處理電解錳生產(chǎn)過(guò)程中產(chǎn)生的含錳廢水,在操作壓力為2.0MPa的條件下,納濾膜對(duì)Mn2+的截留率為90.69%,但濾膜容易被堵,壽命較短,需要多次更換,成本增加,工業(yè)化應(yīng)用進(jìn)程受到限制。本文提出分階段調(diào)控耦合膜過(guò)濾處理含錳廢水,利用化學(xué)沉淀與膜過(guò)濾法相結(jié)合處理,協(xié)同處理含錳廢水,資源化利用制備碳酸錳。
1、實(shí)驗(yàn)方法
石墨相氮化碳載銀納米復(fù)合膜制備:取10g尿素放入有蓋瓷碗中,置于馬弗爐下0.5小時(shí)內(nèi)由室溫升至550℃,4小時(shí)后自然降溫得g-C3N4;取上述制備的g-C3N45g加入500mL去離子水中,超聲30分鐘,使其均勻分散,后將100mLAgNO3水溶液和120mL無(wú)水甲醇滴加到g-C3N4溶液中,將混合液在高壓汞燈照射下攪拌12小時(shí)后離心、洗滌、干燥備用。將不同質(zhì)量的上述氮化碳載銀粉末加入到N,N-二甲基甲酰胺(DMF)中并通過(guò)攪拌充分分散。然后在混合液中加入相同質(zhì)量的PES,置于60℃烘箱中加熱直至完全溶解。將溶解的鑄膜液攪拌至透明狀后在60℃下靜置脫泡。待鑄膜液冷卻至室溫后,用刮刀均勻地刮在無(wú)紡布上,然后將其迅速浸入純水中固化成膜并浸泡24h,以使溶劑交換和相轉(zhuǎn)化完全。
含錳廢水的處理方法:在50mL圓底燒瓶中投入10mL的含錳吡哆醛液,加入20mL水稀釋成吡哆醛水溶液,在一定溫度下,攪拌下緩慢加入10%~20%濃度的碳酸鈉或碳酸氫鈉溶液至pH達(dá)到8~8.5,碳酸錳析出。將溶液減壓抽濾,得到吡哆醛合成液與碳酸錳固體,立刻將碳酸錳固體低溫真空干燥密封,剩余吡哆醛合成液繼續(xù)下一步反應(yīng)。將希夫堿合成后的廢水繼續(xù)處理,攪拌下緩慢加入10%~20%濃度的碳酸鈉或碳酸氫鈉溶液至pH達(dá)到8~8.5,濾液廢水通過(guò)氮化碳載銀納米復(fù)合膜過(guò)濾生成回用水能循環(huán)利用于生產(chǎn)中,通過(guò)膜富集的鹽可做成工業(yè)鹽回收利用。
2、實(shí)驗(yàn)內(nèi)容
合成過(guò)程中,第一步吡哆醇氧化為吡哆醛過(guò)程中,選用二氧化錳為氧化劑,氧化過(guò)程中轉(zhuǎn)變?yōu)槎r(jià)錳離子,造成了含錳廢水的產(chǎn)生,需對(duì)含錳廢水進(jìn)行處理,處理位點(diǎn)可在醛基保護(hù)前、后進(jìn)行,具體如圖1所示:
2.1 含錳廢水的處理方法一
第一種方法是從反應(yīng)第一步吡哆醛開(kāi)始處理錳廢水再進(jìn)行希夫堿反應(yīng)。主要處理工藝流程如圖2所示:
2.1.1 堿性溶液的選擇
對(duì)不同的堿進(jìn)行篩選,選取碳酸鈉、碳酸氫鈉、氫氧化鈉3種常用堿,經(jīng)檢測(cè),吡哆醛溶液中含錳量為2%~2.5%,我們稱取10g的氯化錳,配置成濃度為2.5%溶液,分別把5%濃度的碳酸鈉、碳酸氫鈉和氫氧化鈉緩慢滴加進(jìn)氯化錳溶液中,再滴加相應(yīng)堿,直到不再出現(xiàn)沉淀方為沉淀完全,記錄此時(shí)pH,表格如下:
加入碳酸鈉時(shí),立即產(chǎn)生沉淀,pH緩慢上升,當(dāng)沉淀完全時(shí)會(huì)產(chǎn)生明顯的pH突躍,得到的白色顆粒狀沉淀沉降快、易過(guò)濾。在加入碳酸氫鈉時(shí),固體緩慢析出,當(dāng)析出完全時(shí)pH會(huì)產(chǎn)生突躍,直至穩(wěn)定不變,得到的白色顆粒狀沉淀沉降快、易過(guò)濾。而氫氧化鈉由于堿性強(qiáng),溶液中的吡哆醛和氫氧化錳瞬間少量析出,后變成黃色膠絮狀,然后慢慢轉(zhuǎn)變成黑色絮狀,沉降速度慢,且有懸浮物較難過(guò)濾,因此優(yōu)先碳酸鈉與碳酸氫鈉。
2.1.2 MnCl2溶液析出實(shí)驗(yàn)
得出最優(yōu)堿液,再對(duì)不同濃度的MnCl2溶液在碳酸鈉和碳酸氫鈉溶液中的析出pH進(jìn)行實(shí)驗(yàn),如下表。
從上表可發(fā)現(xiàn),MnCl2析出pH在7.1至8.5,為了讓沉淀完全,我們優(yōu)選pH范圍8~8.5。
2.1.3 堿液對(duì)收率的影響
由于碳酸鈉溶液在低溫狀態(tài)下易析出,其在35℃下溶解度最大,在30%~40%濃度時(shí)對(duì)溫度要求很高,濃度過(guò)低則導(dǎo)致用水量加大,因此選擇5%~20%作為濃度篩選范圍。為了探索堿液濃度對(duì)希夫堿合成收率的影響,我們進(jìn)行了如下實(shí)驗(yàn):稱取50g碳酸鈉和碳酸氫鈉配成用不同濃度的堿液,加入吡哆醛溶液中,在35℃下攪拌,pH調(diào)整至8,然后過(guò)濾,濾液做成希夫堿,稱取希夫堿的質(zhì)量計(jì)算收率。
由表3可以看出,各濃度的收率相差不大,只有5%濃度的堿液收率最低,因此最優(yōu)應(yīng)選取10%~20%的濃度。綜上所述,可以看出最佳堿液為碳酸鈉和碳酸氫鈉,濃度為10%~20%,pH范圍為8~8.5。
2.2 含錳廢水的處理方法一和二比較
第二種方法是從吡哆醛希夫堿開(kāi)始處理錳廢水。主要處理工藝流程如圖3所示。
比較含錳廢水處理工藝,兩種含錳廢水處理方法都是加入碳酸鈉、碳酸胺與廢水中的錳離子反應(yīng)生成碳酸錳沉淀,通過(guò)研究回收調(diào)控位點(diǎn)、堿液種類(lèi)和用量等關(guān)鍵因子對(duì)產(chǎn)率及純度的影響,確定最佳工藝。兩種方法比較發(fā)現(xiàn):
第一種處理方法中,反應(yīng)后碳酸錳的顏色白,純度為95%,可以直接當(dāng)成工業(yè)碳酸錳利用;第二種處理方法中,反應(yīng)后碳酸錳黃白相間,成色較差,純度為82%,需通過(guò)無(wú)水乙醇反復(fù)洗滌,洗滌后可回收對(duì)氨基苯乙醚,同時(shí)醇可回用,洗滌后,碳酸錳純度90%,后進(jìn)一步純化,純度可達(dá)95%。兩種處理方法比較發(fā)現(xiàn),第二種處理方法工藝路線復(fù)雜,通過(guò)研究發(fā)現(xiàn),此方法依舊存在很多缺陷可進(jìn)行進(jìn)一步的改進(jìn),例如,在將過(guò)濾得到的含錳廢水制備成碳酸錳沉淀時(shí),因?yàn)閷?duì)氨基苯乙醚以及吡哆醛希夫堿對(duì)錳離子具有絡(luò)合吸附作用,造成了生成的碳酸錳質(zhì)量差,為了實(shí)現(xiàn)工業(yè)化利用,需要用大量水洗滌碳酸錳,使得廢水處理的成本上升;并且,對(duì)氨基苯乙醚以及吡哆醛希夫堿對(duì)錳離子的絡(luò)合吸附作用也導(dǎo)致了希夫堿的產(chǎn)率降低。
2.3 多點(diǎn)調(diào)控處理含錳廢水
本項(xiàng)目選擇多點(diǎn)調(diào)控,先利用方法一將含錳吡哆醛濾液與碳酸鈉溶液、碳酸氫鈉溶液反應(yīng)后過(guò)濾,得到吡哆醛溶液與碳酸錳固體;再將吡哆醛溶液與對(duì)氨基苯乙醚反應(yīng)后過(guò)濾,得到希夫堿固體與濾液,濾液進(jìn)一步反應(yīng)制備碳酸錳,錳利用率96%以上,但廢水中仍存在少量錳鹽,為實(shí)現(xiàn)廢水循環(huán)利用,利用納米復(fù)合納濾膜,該膜可高效去除極少量錳鹽,除錳率超99%,該納米復(fù)合物具有良好的光催化和抗菌性能,使用壽命長(zhǎng),系統(tǒng)的運(yùn)行成本低。具體見(jiàn)圖4所示:
3、總結(jié)
本文針對(duì)吡哆醛生產(chǎn)中的含錳廢水,采用分階段調(diào)控耦合膜過(guò)濾技術(shù),利用化學(xué)沉淀與膜過(guò)濾法相結(jié)合協(xié)同處理,資源化利用制備碳酸錳,為含錳廢水資源化利用提供一種簡(jiǎn)單、高效的方法。(來(lái)源:江蘇香地化學(xué)有限公司,江蘇理工學(xué)院)